医疗器械iso三体系认证分类标准是什么
2023-02-11 19:05
2023-02-11 19:05
26897500
根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给申报证的。第Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发给申报证的。第Ⅲ类是指,植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给申报证的。
2023-02-11 20:51:22
月大大瑗
质量管理体系认证,ISO9000系列标准是国际标准化组织制定的适用于质量管理体系要求和使用指南的标准。通过认证可以获得证书,现在是许多客户对供应商的入门要求。详细问题可以私信
2022-06-22 12:05:02 275查看 4回答
吃成大胖纸
我们有在做。如果公司想要办理ISO体系认证的话,可以委托有企业管理咨询公司进行办理。只需要提供简单的公司资料,配合认证单位的现场审核,都是没什么问题的。ISO认证的费用是由企业的经营位置、行业及人数决定的望采纳~
2022-06-22 18:05:01 334查看 2回答
终是自在
正规的没有那么高,三体系在1万多左右,没有隐形费
2022-06-30 21:05:02 299查看 5回答
hxbj10
三体系即三体系认证。三体系认证是指ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证。
2022-07-21 10:05:02 285查看 4回答
舒情
ISO三体系内审意义不大,除非你以后就业考虑往行政方面发展。如果是外审就另当别论,可以考虑到认证公司就业;不过多一个证比少一个证好。
2022-07-23 14:05:02 644查看 3回答
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2023-08-01